# 心血管医療機器市場、2035年に1,573.2億米ドルへ成長予測 ～次世代カテーテル・AI診断・低侵襲治療が市場拡大を加速～

- 出典: Neo Business（https://neo-business.jp/）
- URL: https://neo-business.jp/archives/5521
- カテゴリ: 企業・業界動向
- 公開日: 2026-09-08
- 更新日: 2026-09-08

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### 何が新しいのか？ 低侵襲治療とデジタル化がもたらす変革

この市場成長の背景には、単なる患者数の増加だけでなく、医療技術の革新と産業構造の変化があります。特に注目すべきは、以下の点です。

- **低侵襲治療への決定的なシフト**: これまでの開胸手術に代わり、カテーテルを用いた治療が主流になりつつあります。これにより、患者の外科的負担が軽減され、入院期間の短縮、回復の促進、そして長期的な臨床転帰の改善が期待されます。
- **次世代治療技術の登場**: 心房細動治療を目的としたパルスフィールドアブレーション（PFA）や、構造的心疾患に対する経カテーテル僧帽弁と三尖弁治療（TMTT）が、従来の治療法に代わる安全で正確、かつ低侵襲な選択肢として台頭しています。
- **デジタル化とAI診断の統合**: AIを活用した画像診断、ロボット支援下の手術、高度な心内マッピングシステム、リアルタイムナビゲーション技術、そして次世代カテーテルプラットフォームへの投資が増加しています。これにより、「デバイス＋データ」という新たな競争軸が生まれ、診断から治療、術後フォローまでを一体化した治療プラットフォームの構築が進んでいます。

### どんな課題を解決するのか？ 治療可能人口の拡大と効率化

これらの技術革新は、主に以下の課題解決に貢献します。

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**治療選択肢の拡大**: これまで薬物治療や経過観察にとどまっていた患者、あるいは外科手術のリスクが高く治療を受けられなかった患者が、デバイス治療の対象となる「治療可能人口の拡大」が期待されます。

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**患者負担の軽減と回復促進**: 低侵襲治療は、身体への負担が少なく、術後の回復が早いため、患者の生活の質（QOL）向上に寄与します。

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**医療提供の効率化と精度向上**: PFAのような新技術は、治療時間の短縮や手技の標準化、術者間のばらつき低減につながり、病院全体の経済価値を高める可能性があります。また、AI支援による診断やリアルタイムナビゲーションは、手技の精度を向上させ、合併症のリスク低減に貢献します。

### 対象は誰か？ 医療機器メーカーから医療システム全体へ

この市場の動向は、医療機器メーカーだけでなく、部品・センサー企業、半導体企業、ソフトウェア企業、病院、そして投資家にとって重要な意味を持ちます。

特に、心血管疾患の患者、そしてより早く、より低侵襲な治療を求める人々が主な対象となります。医療機関においては、治療の質向上と効率化を目指す病院や専門クリニックが、これらの新しい機器やシステム導入の検討対象となるでしょう。

### 市場の具体的な動きと動向

構造的心疾患領域では、2025年5月にEdwards LifesciencesのSAPIEN 3プラットフォームが無症候性の重症大動脈弁狭窄症患者に対するTAVR（経カテーテル大動脈弁留置術）治療で米FDA承認を取得しました。また、Abbottは2025年に経カテーテル僧帽弁置換システムTendyneでFDA承認を取得しており、外科手術を代替・補完するカテーテル治療の対象患者が拡大しています。

不整脈治療では、PFAの急速な普及が市場競争を再編しています。Medtronic、Boston Scientific、Johnson & Johnson、Abbott、Kardiumなどが製品開発を進め、KardiumのGlobe Pulsed Field Systemは2025年8月に、AbbottのVolt PFA Systemは2025年12月にFDA承認を取得しました。Johnson & Johnsonも2026年4月に欧州でVARIPULSE Proを投入するなど、技術の次世代化が進展しています。

主要企業は製品単体の性能だけでなく、診断、治療計画、デバイス、術中ナビゲーション、術後フォローまでを一体化した治療プラットフォームの構築へと戦略をシフトしています。アジア太平洋地域は、医療投資の増加や高齢人口の増加を背景に、最も急成長する地域市場として注目されています。

### 成長の裏側のリスクと長期経営戦略

市場拡大の機会がある一方で、経営層は以下のリスクも考慮する必要があります。

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**規制強化**: 医療機器のサイバーセキュリティに関するガイダンスやEUのMDR（医療機器規則）対応など、グローバルメーカーには高度な規制対応力が求められます。

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**価格・償還圧力**: 革新的なデバイスが高価格であるため、医療経済性を証明し、価格プレミアムを維持できるかが収益性を左右します。WHOもHTA（医療技術評価）の重要性を指摘しています。

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**サプライチェーンの集中**: 高度な電子部品や特殊材料の調達網の脆弱性は、安定供給に影響を及ぼす可能性があります。

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**サイバーリスク**: デジタル化された医療機器は新たな価値を生む一方で、サイバーセキュリティはIT部門だけでなく経営リスクへと変化しています。

2035年に向けて市場が拡大する中で、企業は単に成長市場へ投資するだけでなく、規制、償還、サプライチェーン、サイバーセキュリティ、技術革新を統合したポートフォリオ戦略を構築することが、持続的な収益成長への鍵となるでしょう。

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